Analista de documentos.

Responsabilidades:
Atender y procesar solicitudes de cambio de documentos del sistema QualTrax y del ERP.

Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental (QualTrax), para garantizar su óptima administración.

Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Nivel educativo: Áreas Químico-Farmacéutica, Químico-Biológicas o afín. (Carta Pasante – Obligatorio).

Experiencia:
Industria Farmacéutica – 1 año
Manejo de software de control de documentos
Mapeo y elaboración de procesos de trabajo

Conocimientos:
Normatividad farmacéutica (NOM 059)
Paquetería Office (Bases de datos en Excel)
Sistema ERP (deseable SAP)

Otros requisitos:
Inglés intermedio

Disponibilidad de horario

Tipo de contrato:
Permanente.